Szövetségi bíró a félidős választások utánra halasztotta a mifeprisztonnal kapcsolatos pert

Egy szövetségi bíró vasárnap engedélyezte az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) kérését, hogy függesszék fel a mifepriston tabletta biztonságával és a gyógyszer postai forgalmazásával kapcsolatos pert.

Reed O’Connor bíró, az Egyesült Államok Észak-Texas-i Kerületi Bíróságának tagja elrendelte, hogy a per halasztva legyen december 1-jéig, vagy az FDA mifepriston biztonsági felülvizsgálatának befejezéséig, attól függően, hogy melyik következik be előbb.

A perben Texas és Florida az FDA jóváhagyásának visszavonását kérte az abortuszt előidéző tablettával kapcsolatban, azzal érvelve, hogy az ügynökség nem értékelte megfelelően a gyógyszer biztonságosságát, amikor 2000-ben jóváhagyta azt. A per a tabletta postai forgalmazását is megtámadta.

Az FDA először 2025 szeptemberében jelentette be, hogy átvizsgálja a mifepristont.

Az életvédő Live Action csoport az FDA-tól azt követeli, hogy védje meg a nőket és a magzatokat az abortusztablettától, hivatkozva tanulmányokra, amelyek a gyógyszer veszélyes mellékhatásait mutatják.

„Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságnak és az Egészségügyi és Emberi Szolgáltatások Hivatalának el kell végeznie a munkáját, hogy megvédje a nőket és a gyermekeket a veszélyes abortusztablettától, amely az Egyesült Államokban az összes abortusz 65%-át teszi ki, és megjelenése óta 7,5 millió magzat halálát okozta” – mondta Noah Brandt, a Live Action szóvivője az EWTN Newsnak.

„Mindkét ügynökség látta a valós adatokból származó bizonyítékokat, amelyek az abortusztabletta káros hatásait mutatják” – folytatta Brandt. – „A kémiai abortusz után 45 napon belül minden tizedik nő súlyos mellékhatásokat tapasztal a mifepristontól, az abortusztabletta első gyógyszerétől, mint például szepszis, fertőzés vagy vérzés.”

„A per időzítésének és az általuk „ígért” felülvizsgálatnak ez a változása azt jelzi, hogy a politikát a biztonság elé helyezik az amerikai nők és gyermekek esetében,” – mondta Brandt.

„Miközben továbbra is elbagatellizálják ezeket a kritikus problémákat, az abortusztablettát gondatlanul küldik postán az államhatárokon át teleegészségügyi forgalmazáson keresztül, ami kényszerítéshez és bántalmazáshoz vezethet,” – tette hozzá Brandt. – „Itt az ideje, hogy az életveszélyes postai abortusz teljesen véget érjen, és ez a halálos tabletta teljes mértékben lekerüljön a piacról.”